永不停歇的“铁人”

预计到2020年，光谷生物城将聚集各类生物企业超过1000家，包括世界500强企业30余家，吸引各领域领军人才超过2万名，各类专业人才超过2万名，实现生物产业总收入超过2000亿元。

2011年，973计划部署两个合成生物学项目，分别由中科院院士赵国屏、上海交通大学教授冯雁担任首席科学家。形成特色产业规模，在长沙国家生物产业基地造就一批在全国有影响的生物产业单打冠军。

专利质押融资尚有多重困难 2011年专利质押两个案例，一个是云南云河药业的用固定资产+专利权质押+企业实际控制人无限连带责任保证担保的担保模式获得国家开发银行的贷款。《意见》提出，要推动科研院所、高校逐渐脱离商业化育种，做强、做大一批育、繁、推一体化的种业企业，鼓励行业兼并重组，力图改变种子企业多、小、弱的局面。2010年，医药园实现工业总产值171亿元，实现财政收入5.2亿元。而从八角中提取的莽草酸正是该药物的主要有效成分。中国医药城： 融入世界生物医药产业桥头堡 中国医药城位于江苏省中部的泰州市。

盘点2011生物产业 2012-01-09 07:00 · Hiter 2011年，是中国生物产业茁壮成长的一年。科技部印发的《十二五生物技术发展规划》提出，将要建立合成生物学国家重点实验室。该公司的个人基因组机器PGM，基于半导体芯片的测序平台，两个月后推出。

专利涵盖了高密度的微珠阵列技术，其中微珠不包括光学标签。Illumina指控Ion Torrent侵犯知识产权 2012-01-04 07:00 · Aaron Illumina公司本周递交Life Technology（生命科学公司，Life Tech）公司对其的侵权申诉，并认为其中两项业务侵犯了其持有的微珠阵列（bead arrays）专利技术。Life Tech在2010年10月收购了Ion Torrent，交易为375万美元的现金和股票如果到2012年达到了一定的技术条件和阶段性要求。其工作方式为检测聚合酶中增加DNA碱基时释放的氢离子

2．新的遗传技术公司将在生死线上挣扎 DNA测序价格越来越便宜，并将进入医疗领域。现在，这些公司合并了，一部分原因是它们的生存空间已缩小。

福布斯：2012年生物技术和医学的五大预测 2012-01-01 07:00 · pobee 一个案例：在2008年，参议院和众议院的联合经济委员会听取一项指控，一些药物（针对罕见的疾病，同时没有公司愿意主动研发治疗其药品）的价格不断地升高。附加预测：印度将根除脊髓灰质炎 印度在努力根除造成地球另一面的富兰克林D罗斯福瘫痪的病毒上将取得成功。如果能保持这股势头，这该是Bill Melinda Gates基金所资助的工作的一项主要成就。除非整个行业可解决根本性问题大多数设备不能通过严格的测试，否则不要期望形势会变好。

4. 卫生信息技术将受阻 医院需要更好的计算机系统去改善医疗，政府也在着力推广新的计算机系统，但是我倾向于赞同分析师和基金经理Tabak的观点：在2012年，医院事实上需要延缓采用新的计算机系统，因为具有颠覆性创新的计算机系统才是我们真正需要的，可惜的是现在还没出现。1. 我们将看到更多价格高昂的药品 在药品销售上，最成功的营销策略是每个病人每年花费10万、20万或者50万美元。此外，国家卫生研究院正在缩减在这一领域的巨大经费。延续着福布斯光荣传统，我们将在下面对2012年进行预测。

上一例脊髓灰质炎病例距这篇文章出笼已经有好几个月了。一个案例：在2008年，参议院和众议院的联合经济委员会听取一项指控，一些药物（针对罕见的疾病，同时没有公司愿意主动研发治疗其药品）的价格不断地升高，病人母亲称，小瓶药剂的价格从1,000美元升高到3,000多美元。

当几乎所有的药品都是仿制药时，制药公司也就不再需要雇人去阻止别人打自己品牌的鬼主意了。5.PBMS为生存而挣扎 Medco and Express Scripts之类的公司的创立就是为了帮助管理由Merk和Pfizer公司在20世纪90年代大量生产的畅销药的激增。

政策分析公司Sovereign Sector的Richard Evans称药品利益管理公司(PBMS)在医疗史上昙花一现，因为这些公司作为保障者不再有能力从仿制药上弄到钱，而政府在药品价格上也有了新的更好的标准。具有争议的是，Questcor 制药公司（Acthar 胶囊的制造商）在过去五年中增长了2,500%，其持有的股票已成为所用行业中经营业绩最好的股票之一。通过扩大市场需求的策略宣告无效后，一些医药公司会被迫选择越来越高的价格，用以保证其良好的经营业绩。一些患者（尤为出名的史蒂夫.乔布斯）通过遗传测序挑选出合适的药物用于治疗他们的癌症，然而，一些公司的收益在病人DNA测序方面不是很丰厚，如市场领导者Illumina。3. 医疗设备将面临更严峻的形势 从专注心脏的Medtronic 和 Boston Scientific到Stryker和 Biomet等关节制造商，接下来的一年形势很糟糕。不过即便是真的能够实现，在这种病毒彻底消失之前还是有大量的工作要做。

迄今为止，受益者是新的测序仪制造商Ion Torrent，它能够在测序技术协助下创建用户数据库，将对Illumina构成较大的威胁。两大公开交易的基因组新贵（Pacific Biosciences of California 和Complete Genomics）获得很低的收益，几乎接近手头的现金流

国家质检总局30日通报指出，自12月23日发布国家监督抽查结果以来，各地质检机构对包括蒙牛、长富、伊利、光明、三元、雀巢、完达山、君乐宝等企业生产的液体乳进行了检测，未新发现黄曲霉毒素M1超标问题。质检总局要求各地质检机构继续坚持开展液体乳监督检查，一旦发现黄曲霉毒素M1超标问题，必须立即依法处置，努力维护两节期间食品安全。

在产品质量国家监督抽查发现个别液体乳黄曲霉毒素M1超标问题后，质检总局随即组织全国质检机构开展了液体乳黄曲霉毒素M1专项监督检查，要求所有液体乳生产企业必须落实质量安全责任，重点加强原料乳收购、生产过程和产成品的检验检测，从源头上加强对黄曲霉毒素M1的防控，同时要求各地质检机构进一步加强液体乳生产企业的监督检查和监测。质检总局:蒙牛等液体乳未新发现黄曲霉毒素M1超标 2011-12-31 14:38 · milliegu 国家质检总局30日通报指出，自12月23日发布国家监督抽查结果以来，各地质检机构对包括蒙牛、长富、伊利、光明、三元、雀巢、完达山、君乐宝等企业生产的液体乳进行了检测，未新发现黄曲霉毒素M1超标问题

GV1001同时在美国和挪威进行研究。在该中心主任Daniel Von Hoff博士和研究员Laurence Hurley博士的带领下，研究人员正试图通过干扰促进胰腺癌生长的分子，阻止癌细胞的生长，即癌症靶向治疗(胰腺癌细胞往往会对传统的化疗和放疗发生抵抗，靶向治疗可为杀死耐药癌细胞提供新的治疗方案)。在美国，每年超过36000人死于胰腺癌。部分结果预计在今年年底公布，全部结果预计2012年年中公布。

研究人员正在努力通过肿瘤细胞株和肿瘤模型以确定PHY906是如何发挥抗癌作用和降低化疗毒副作用的。在最近的一项无对照Ⅱ期临床试验中，40名胰腺癌症患者服用此药物后中位总生存期为22.4周，1/5的患者存活期超过1年。

在所有类型的恶性肿瘤患者中胰腺癌患者的存活率是最低的：1年的相对存活率是26%，5年的存活率只有约6%。中期研究显示，MM-398可能具有很好的前景，Merrimack Pharmaceutical公司计划MM-398在今年年底进入Ⅲ期临床试验。

二是目前胰腺癌的治疗方案和治疗效果很有限。GlobeImmune公司CMO和研发部副总裁大卫阿潘乐称：我们使用重组贝克酵母菌，主要是因为它对免疫系统产生可怕的威胁。

PHY906还可减轻化疗引起的胃肠道副作用。目前，FDA批准的治疗胰腺癌的靶向治疗药物是厄洛替尼(商品名Tarceva)，可靶向作用于一种引起癌症生长的分子。鉴于这些原因，一般很少有制药公司愿意开发胰腺癌治疗药物，不过令人欣慰的是，目前这一现象正在发生着改变。研究者计划把研究进行到下一阶段：基因抑制剂与厄洛替尼联合治疗胰腺癌患者的临床试验。

HyperAcute Pancreas作为手术后胰腺癌的辅助治疗已获得FDA快速审评通道和孤儿药地位。TeloVac研究招募了1100多名患者。

预计纳入转移性胰腺癌患者250例，比较MM-398和化疗药物5-FU与亚叶酸钙等化疗药物的疗效。安进公司的首席科学家佩德罗贝尔特兰介绍，胰岛素样生长因子在癌症的发展尤其是在调节细胞存活中发挥着重要的作用，ganitumab是第一个专门靶向作用于这些生长因子受体而又与密切相关的胰岛素受体无交叉反应的药物。

过去的两年里，NFCR癌症靶向治疗中心的研究人员一直在对寻找提高厄洛替尼疗效的方法。从商业角度看，高死亡率疾病的投资回报率不那么乐观。